| QMS Professional


 

Siemens QMS 质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)系(xì)統使组織能夠确保合规性(xìng)，實(shí)現(xiàn)卓越品质，減少(shǎo)次(cì)品和返工成(chéng)本(běn)，並(bìng)通(tòng)过(guò)增強(qiáng)流程穩定(dìng)性(xìng)實(shí)現(xiàn)卓越運作(zuò)。 集成(chéng)式流程功能（控制图(tú)、統計(jì)、质量(liàng)检验(yàn)關(guān)）可(kě)以(yǐ)检測生(shēng)産故障，避免不(bù)合格産品的(de)後(hòu)續加工和運輸。

QMS Professional 可(kě)提(tí)高(gāo)流程、全(quán)球用戶群(qún)體(tǐ)以(yǐ)及(jí)制造商與(yǔ)供應(yìng)商之(zhī)間(jiān)的(de)集成(chéng)度(dù)。 QMS Professional 是(shì)一(yī)套面(miàn)向(xiàng)流程的(de)模块(kuài)化(huà)系(xì)統，可(kě)支持(chí)閉环质量(liàng)産品生(shēng)命周期(qī)，從而(ér)管(guǎn)理(lǐ)“规劃(huà)、控制和监控流程與(yǔ)企業质量(liàng)”方(fāng)面(miàn)的(de)複雜性(xìng)。 它(tā)是(shì)一(yī)个(gè)跨行業的(de)多(duō)語(yǔ)言計(jì)算機(jī)輔助质量(liàng) (CAQ) 解(jiě)決方(fāng)案(àn)，能夠帮助达(dá)到(dào)國(guó)際质量(liàng)标(biāo)準，包(bāo)括 DIN EN ISO 9000、ITAF 16949:2016、Q101、VDA 6.1 以(yǐ)及(jí)其(qí)他(tā)标(biāo)準。

· Quality Management

産品质量(liàng)主(zhǔ)宰着制造類(lèi)企業的(de)成(chéng)敗。 高(gāo)效的(de)质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)可(kě)以(yǐ)不(bù)斷降低(dī)成(chéng)本(běn)，推動(dòng)優质産品的(de)開(kāi)發(fà)，提(tí)高(gāo)客戶滿意(yì)度(dù)。 

企業可(kě)以(yǐ)利用 Siemens 质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)软(ruǎn)件(jiàn) (QMS) 解(jiě)決方(fāng)案(àn)管(guǎn)理(lǐ)规劃(huà)、控制和监控流程和企業质量(liàng)的(de)複雜性(xìng)，使其(qí)能夠滿足极(jí)为(wèi)嚴格的(de)质量(liàng)要(yào)求並(bìng)确保持(chí)續改進(jìn)。 Siemens 质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)解(jiě)決方(fāng)案(àn)可(kě)提(tí)供理(lǐ)想(xiǎng)的(de)支持(chí)，滿足全(quán)球準則和标(biāo)準，如(rú) ISO 9001、ISO/TS 16949（汽車）、IAQG 9100（航空(kōng)航天(tiān)）、IRIS（铁(tiě)路(lù)）、FDA 21 CRF Part11（食品和藥品）、GMP/GLP（實(shí)验(yàn)室(shì)、加工業）。 

质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)的(de)優势： 
• 持(chí)續改進(jìn)和創新(xīn) 
• 提(tí)高(gāo)卓越運營和客戶滿意(yì)度(dù) 
• 預防层(céng)出(chū)不(bù)窮的(de)缺陷 
• 用預防性(xìng)措施代(dài)替做出(chū)反應(yìng) 
• 減少(shǎo)流程、质量(liàng)、缺陷和廢料/返工成(chéng)本(běn) 
 

· Continous Quality Improvement 

産品生(shēng)命周期(qī)的(de)持(chí)續改進(jìn)階(jiē)段(duàn)從交付産品開(kāi)始(shǐ)。 從质量(liàng)的(de)角(jiǎo)度(dù)来(lái)看(kàn)，在(zài)用産品支持(chí)主(zhǔ)要(yào)是(shì)在(zài)客戶管(guǎn)理(lǐ)的(de)範圍內(nèi)執行的(de)。 这(zhè)包(bāo)含了(le)咨詢，可(kě)以(yǐ)在(zài)出(chū)現(xiàn)质量(liàng)問(wèn)题的(de)时(shí)候为(wèi)産品應(yìng)用和客戶提(tí)供有(yǒu)效的(de)支持(chí)。 
客戶和供應(yìng)商之(zhī)間(jiān)的(de)信(xìn)息交换是(shì)産品設計(jì)流程中(zhōng)的(de)主(zhǔ)要(yào)輸入(rù)源。 随着經(jīng)验(yàn)的(de)積累，當前(qián)和未来(lái)的(de)開(kāi)發(fà)可(kě)对(duì)産品和过(guò)程质量(liàng)的(de)優化(huà)和改進(jìn)提(tí)供支持(chí)。 
如(rú)今质量(liàng)系(xì)統的(de)使用越来(lái)越多(duō)地(dì)轉(zhuǎn)向(xiàng)産品設計(jì)階(jiē)段(duàn)。 實(shí)踐經(jīng)验(yàn)表(biǎo)明(míng)，計(jì)算機(jī)輔助质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)系(xì)統在(zài)未来(lái)将主(zhǔ)要(yào)運用于(yú)産品规劃(huà)、産品開(kāi)發(fà)和産品构建領域。   
QS 9000、VDA 和 ITAF 16949:2016 要(yào)求规定(dìng)在(zài)産品開(kāi)發(fà)階(jiē)段(duàn)必須使用质量(liàng)管(guǎn)理(lǐ)系(xì)統，以(yǐ)便对(duì)所(suǒ)有(yǒu)相關(guān)的(de)质量(liàng)數據(jù)進(jìn)行完整的(de)記(jì)录(lù)和分(fēn)析。

· Quality Management in Production

规劃(huà)完美(měi)的(de)産品需要(yào)采購和生(shēng)産流程才能达(dá)到(dào)理(lǐ)想(xiǎng)品质。 不(bù)管(guǎn)供應(yìng)商供應(yìng)的(de)是(shì)原材料、组件(jiàn)還(huán)是(shì)複雜的(de)裝(zhuāng)配，都必須对(duì)供應(yìng)商進(jìn)行监控，以(yǐ)确保他(tā)们(men)遵守供應(yìng)商協議。 
  
生(shēng)産流程中(zhōng)的(de)流程優化(huà)表(biǎo)示生(shēng)産準备和生(shēng)産支持(chí)，这(zhè)是(shì)産品制造不(bù)可(kě)或(huò)缺的(de)一(yī)环。 使用 KPI 評估流程。 这(zhè)包(bāo)括了(le) ppm 比率、Cpk 值和缺陷帕雷(léi)托分(fēn)析等數字(zì)。 质量(liàng)數據(jù)的(de)跟蹤和可(kě)跟蹤性(xìng)确保完整記(jì)录(lù)産品质量(liàng)曆史。

· Quality Planning / Advanced Product Quality Planning

在(zài)质量(liàng)方(fāng)面(miàn)，将会在(zài)産品规劃(huà)、開(kāi)發(fà)和构建階(jiē)段(duàn)進(jìn)行重(zhòng)要(yào)的(de)流程優化(huà)。

APQP（高(gāo)級産品质量(liàng)规劃(huà)）參考手(shǒu)册(cè)中(zhōng)描述了(le)産品創建階(jiē)段(duàn)，其(qí)中(zhōng)包(bāo)含系(xì)統构建和開(kāi)發(fà)配置、原型和生(shēng)産階(jiē)段(duàn)。</>

高(gāo)級産品质量(liàng)规劃(huà)不(bù)僅在(zài)规劃(huà)、産品設計(jì)和開(kāi)發(fà)、流程設計(jì)和開(kāi)發(fà)、産品和流程验(yàn)證以(yǐ)及(jí)連(lián)續生(shēng)産階(jiē)段(duàn)發(fà)揮着作(zuò)用，還(huán)在(zài)反饋、評估和糾正(zhèng)措施中(zhōng)發(fà)揮着作(zuò)用。 堅持(chí)使用該計(jì)劃(huà)，可(kě)以(yǐ)加快開(kāi)發(fà)流程並(bìng)優化(huà)团(tuán)隊合作(zuò)。